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　　有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無(wú)機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤(rùn)，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無(wú)機(jī)鹽類(lèi))成為硫酸鹽，稱(chēng)為熾灼殘?jiān)?BP稱(chēng)硫酸灰分)，稱(chēng)重，判斷是否符合限(分隔)量規(guī)定。熾灼殘?jiān)挠?jì)算見(jiàn)下式。
　　熾灼殘?jiān)?（殘?jiān)佰釄逯?空坩堝重）/（供試品重）×100%
　　中國(guó)藥典要求：
　　取供試品1.0～2.0g或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱(chēng)定，緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫；除另有規(guī)定外，加硫酸0.5～1ml使?jié)駶?rùn)，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完(分隔)全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱(chēng)定后，再在700～800℃熾灼至恒重，即得。 如需將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。
　　藥典熾灼殘?jiān)鼨z驗(yàn)推薦使用Labthink C860M集成式灼燒殘?jiān)鼨z測(cè)系統(tǒng)，該系統(tǒng)基于重量法測(cè)試原理，嚴(yán)格參照藥典、藥包材、化學(xué)試劑、食品等檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造，通過(guò)模塊化集成設(shè)計(jì)，創(chuàng)新性地將馬弗爐、干燥裝置與精密稱(chēng)量單元整合為一體化工作站，完整覆蓋空坩堝恒重、高溫炭化、高溫灰化、智能冷卻及自動(dòng)恒重等全流程檢測(cè)環(huán)節(jié)。操作人員只需完成樣品裝載，系統(tǒng)即可自主執(zhí)行預(yù)設(shè)程序，徹(分隔)底消除了傳統(tǒng)方法中多設(shè)備轉(zhuǎn)換帶來(lái)的操作冗余。在核心稱(chēng)量環(huán)節(jié)，Labthink樶新科技成果“全自動(dòng)機(jī)械手"完(分隔)美模擬人類(lèi)手臂，實(shí)現(xiàn)了測(cè)試杯的智能定位、按預(yù)設(shè)順序精準(zhǔn)抓取與快速轉(zhuǎn)運(yùn)。